2020年廣州市防護口罩產品質量監督抽查實施細則（修訂版）　　一、抽樣方法　　在企業的待銷產品中隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品。　　抽查樣品基數滿足抽樣數量即可。　　每批次產品抽取樣品100件，其中50件為檢驗樣品，50件為備用樣品。　　隨機數一般可使用隨機數表、隨機數骰子或撲克牌等方法產生。　　二、檢驗依據　　本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據見表1。表1檢驗項目序號檢驗項目判定依據檢驗方法重要程度分類A類aB類b1過濾效率cGB/T 32610-2016GB 2626-2006GB/T 32610-2016GB 2626-2006●2溶血性鏈球菌GB/T 32610-2016GB 15979-2002●3金黃色葡萄球菌GB/T 32610-2016GB 15979-2002●4綠膿桿菌GB/T 32610-2016GB 15979-2002●5大腸菌群GB/T 32610-2016GB 15979-2002●6真菌菌落總數GB/T 32610-2016GB 15979-2002●7細菌菌落總數GB/T 32610-2016GB 15979-2002●a極重要質量項目。b重要質量項目。c過濾效率未處理、預處理各做1個試樣。　　三、判定規則　　3.1依據標準　　GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》　　GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》　　相關的法律、行政法規、部門規章、規范性文件　　現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求　　3.2判定原則　　經檢驗，檢驗項目全部符合標準要求，判定為被抽查產品未發現不合格。檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產品不合格。當產品存在A類項目不合格時，屬于嚴重不合格。　　若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時，應按被檢產品明示的質量要求判定。　　若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。　　若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，應以被檢產品明示的質量要求判定，但應在檢驗報告備注中進行說明。　　若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。　　若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，該項目不參與判定，但應在檢驗報告備注中進行說明。