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貝克曼庫爾特商貿（中國）有限公司報告：企業發現涉及產品樣本針位置不準或彎曲，可能造成化學試紙條點樣量不足，影響檢測結果。公司決定召回相關產品，本次召回級別III級，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
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